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L'Associazione Bambini con la CCAM è nata per aiutare le famiglie che hanno scoperto di aspettare un bambino con una malformazione polmonare congenita.
Abbiamo deciso di crearla affinchè queste famiglie non debbano trovarsi sole ad affrontare una diagnosi di malformazione polmonare, per dare supporto, aiuto e offrire speranza.
Qui troverete informazioni di carattere medico e potrete leggere le storie dei bambini con la ccam, raccontate dai loro genitori.
Le storie dei nostri bambini testimoniano che dalle malformazioni polmonari si può guarire. 
In questa associazione troverete persone straordinarie che si mettono al servizio degli altri, mamme e papà che sono disponibili ad essere contattati telefonicamente o di persona per ascoltare le vostre domande, le paure che sorgono in questi casi o semplicemente per darvi conforto. Chi ci è già passato è molto sensibile e capisce il vostro stato d'animo.

Per qualsiasi informazione potete scrivere una mail a :
info@bambiniconlaccam.it

oppure chiamare il nostro numero amico 329 1864 884

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